Informacje zawarte w DNA decydują o tym, jak będziemy wyglądać, wpływają na cechy charakteru, upodobania, zdolności. Decydują także czy i w jakim zakresie będziemy posiadać predyspozycje do niektórych chorób lub zaburzeń. Dzięki badaniom genetycznym eksperci mogą dziś odkrywać tajemnice DNA i zlecać odpowiednią profilaktykę.
Badania genetyczne stają się coraz bardziej dostępne. Dzisiaj pacjenci mogą zamówić odpowiedni zestaw pobraniowy w Internecie, samodzielnie pobrać próbkę śliny i odesłać do laboratorium.
- Warto jednak przed zakupem dokładnie przyjrzeć się laboratorium, które przeprowadza badanie. Należy zwrócić uwagę na doświadczenie ośrodka, kompetencje pracowników, stosowane metody, systemy jakości, posiadane certyfikaty, a także sprzęt - mówi dr Sebastian Pukszta z Laboratorium Genetycznego Invicta.Choroby układu sercowo-naczyniowego i nowotwory Choroby układu sercowo-naczyniowego i nowotwory to dwie najczęstsze przyczyny śmierci wśród obywateli Europy. U niektórych osób rozwój niekorzystnych zmian jest bardziej prawdopodobny ze względu na uwarunkowania genetyczne.
Profilaktyka może znacznie zmniejszyć ryzyko zachorowania i uratować życie. Wykonanie badań genetycznych umożliwia odpowiednie zaplanowanie działań.Na podstawie wyników badania ze śliny szacuje się poziom ryzyka danej choroby zanim faktycznie ona wystąpi. Posiadanie mutacji w genach predysponujących do rozwoju choroby nie oznacza, że dana jednostka chorobowa na 100 proc. się rozwinie. Świadomość zagrożenia i zalecenia lekarskie mogą jednak zmotywować pacjenta do częstszej i regularnej kontroli stanu zdrowia.
- Najczęściej o chorobie dowiadujemy się wtedy, gdy wystąpią jej objawy. Wykonanie badań genetycznych pozwala nam niejako zajrzeć w przyszłość. Dzięki rozwojowi nauk takich jak biologia molekularna i genetyka człowieka możemy identyfikować przyczyny chorób zapisane w DNA - zaznacza dr Sebastian Pukszta z Laboratorium Genetycznego Inivicta.
Informacja o przypadłościach zdrowotnych krewnych danej osoby może być przesłanką, by podejrzewać, jakie schorzenia mogą jej dotyczyć w przyszłości. To dlatego podczas konsultacji z genetykiem klinicznym pacjenci muszą przejść długi wywiad i odpowiedzieć na wiele pytań o ich rodzinę.
- Stwierdzenie u krewnego 1 lub 2 stopnia zachorowania np. na raka piersi przed 50 rokiem życia lub raka jajnika w dowolnym wieku, stawia pacjenta w grupie zwiększonego ryzyka. Takie osoby zdecydowanie powinny rozważyć wykonanie badania genetycznego - podkreśla dr Karolina Ochman, genetyk kliniczny z Kliniki Invicta.Badanie w kierunku predyspozycji genetycznych do nowotworów można zamówić w promocyjnej cenie 199 zł w
sklepie internetowym Topgenetics.
Rak piersi i jajnikaRak piersi jest najczęstszym nowotworem występującym u kobiet. W Polsce ryzyko zachorowania wynosi ok. 23 proc. Rak jajnika jest piątym najczęściej występującym nowotworem z ryzykiem zachorowania na poziomie 5 proc. W 2010 roku zarejestrowano w Polsce 5226 zgonów spowodowanych nowotworem piersi oraz 2547 zgonów spowodowanych rakiem jajnika. Jak podkreślają specjaliści wystąpienie niekorzystnego zapisu (mutacji) w genie BRCA1 podnosi ryzyko rozwoju raka piersi do 60-85 proc. i do około 40-60 proc. - ryzyko rozwoju raka jajnika.
- Na badanie DNA w szczególności powinny się zdecydować kobiety powyżej 25 roku życia wybierające antykoncepcję hormonalną lub stosujące hormonalna terapię zastępczą. U nosicielek mutacji w genie BRCA1 stosowanie jej w tym wieku przez 5 lat zwiększa ryzyko raka piersi nawet o 35%. Badanie genetyczne dostarczy w tym przypadku wiedzy czy antykoncepcja, na którą właśnie się decyduje spowoduje u niej 85-100 proc. ryzyko wystąpienia raka piersi - podsumowuje dr Ochman z Invicta.Badania genetyczne pozwalają wykryć również u pacjenta stan podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwory innych narządów wewnętrznych, takich jak: jelito grube, żołądek, nerki, prostata, tarczyca, płuca a także choroby serca i niepłodność. Uzyskane informacje z wyniku badania i dalsza pozwala odpowiednio zaplanować działania profilaktyczne i wczesną diagnozę nowotworu, co znacząco zwiększa szansę wyleczenia.
Badanie w kierunku predyspozycji genetycznych do nowotworu piersi można zamówić w promocyjnej cenie 199 zł
w sklepie internetowym Invicta.
Laboratorium Medyczne Invicta przygotowało specjalną promocję na badania genetyczne. Kupując zestawy na ślinę w kierunku predyspozycji genetycznych - pacjenci mogą otrzymać nawet 80 proc. rabatu.
Więcej na stronie
topgenetics.pl
Portal trojmiasto.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii. 
