• Kino
  • Mapa
  • Ogłoszenia
  • Forum
  • Komunikacja
  • Raport

Gdańscy naukowcy pracują nad szczepionką przeciw HCV. Wynalazek już z patentem

Piotr Kallalas
10 grudnia 2021 (artykuł sprzed 2 lat) 
- W przyszłości nasze rozwiązanie mogłoby być wykorzystane jako skuteczna szczepionka nowej generacji chroniąca przed zakażeniem tymi groźnymi patogenami - mówi mgr Anna Czarnota.
- W przyszłości nasze rozwiązanie mogłoby być wykorzystane jako skuteczna szczepionka nowej generacji chroniąca przed zakażeniem tymi groźnymi patogenami - mówi mgr Anna Czarnota.

Gdańscy naukowcy z Instytutu Biotechnologii Uniwersytetu Gdańskiego proponują nowe rozwiązania, które docelowo mają być wykorzystane w skutecznej szczepionce przeciw wirusowi HCV. Chodzi o zastosowanie białek wirusopodobnych prezentujących sekwencje antygenowe patogenu. Wynalazek już został opatentowany.



Czy korzystasz ze szczepień profilaktycznych?

Świat nauki do tej pory nie wynalazł skutecznej profilaktyki wirusowego zapalenia wątroby typu C, tymczasem patogen jest rozpoznawany u 2 mln osób w skali roku. Mówi się o nim jako o cichym zabójcy, bowiem zakażenie może przez lata nie dawać żadnych widocznych objawów, co opóźnia wdrożenie farmakoterapii. Dlatego pojawienie się skutecznej szczepionki oznaczałoby przełom w walce z chorobą, która zabija nawet 400 tys. osób rocznie.

Jednym z największych wyzwań jest wysoka zmienność genetyczna uniemożliwiająca skonstruowanie efektywnego preparatu. W gdańskim Zakładzie Biologii Molekularnej Wirusów Instytutu Biotechnologii w tym celu są analizowane wirusopodobne struktury, które dają nadzieję na wzbudzenie odpowiedzi immunologicznej zarówno przeciwko wirusowi HCV, jak i HBV.

- Białkiem, które ma zdolność tworzenia cząstek wirusopodobnych, jest małe białko powierzchniowe wirusa zapalenia wątroby typu B (sHBsAg). Ze względu na zdolność do tworzenia silnie immunogennych cząstek wirusopodobnych białko sHBsAg jest obecnie wykorzystywane w dostępnych szczepionkach przeciwko wirusowi HBV. Ponadto ze względu na duży potencjał immunogenny cząstki sHBsAg mogą być wykorzystywane jako nośniki eksponujące antygeny innych patogenów człowieka - tłumaczy dr Katarzyna Grzyb. - Dodatkowo pracujemy w ramach grantu OPUS z Narodowego Centrum Nauki nad uzyskaniem cząstki lub kombinacji różnych cząstek gwarantujących pełną odpowiedź immunologiczną przeciwko wirusowi HCV, nie tylko w postaci przeciwciał, ale i limfocytów T.
Czytaj też: Na Pomorzu liczba zgłoszeń na badania pod kątem HIV spadła o 40 proc.

Wynalazek z patentem



Specjaliści podkreślają, że zastosowanie cząstek wirusopodobnych z jednej strony pozwala osiągnąć zamierzoną odporność, a z drugiej strony zapewnia bezpieczeństwo - użyte struktury nie mają właściwości transmisyjnych. Rozwiązania opracowane podczas realizacji projektu "Chimeryczne cząsteczki wirusopodobne eksponujące sekwencje antygenowe wirusa HCV do zastosowania w leczeniu prewencyjnym zakażenia wirusem HCV i/lub HBV" doczekało się już patentu.

- Wynalazek dotyczy rekombinowanych cząstek wirusopodobnych eksponujących na swojej powierzchni wybrane sekwencje antygenowe pochodzące z wirusa zapalenia wątroby typu C do zastosowania jako immunogenna szczepionka przeciwko zakażeniom spowodowanym wirusami zapalenia wątroby typu C i/lub B - mówi prof. Krystyna Bieńkowska-Szewczyk.
Aby pokonać wspomnianą zmienność genetyczną patogenu, naukowcy skupili się na strukturach, które nie podlegają modyfikacjom.

- W naszym wynalazku wyeksponowanie silnie konserwowanych fragmentów białek wirusa HCV na powierzchni cząstek wirusopodobnych opartych na białku sHBsAg pozwoliło na stworzenie biwalentnych immunogenów wzbudzających odpowiedź zarówno przeciwko wirusowi HCV, jak i HBV - dodaje mgr Anna Czarnota. - W przyszłości nasze rozwiązanie mogłoby być wykorzystane jako skuteczna szczepionka nowej generacji chroniąca przed zakażeniem tymi groźnymi patogenami.

Czytaj też: Omikron - nowy wariant koronawirusa. WHO: budzi niepokój

Prof. Krystyna Bieńkowska-Szewczyk, dr Katarzyna Grzyb i mgr  Anna Czarnota. Prof. Krystyna Bieńkowska-Szewczyk, dr Katarzyna Grzyb i mgr  Anna Czarnota.

"Komórki mysie są niestety odporne na infekcje wirusem"



W dalszej kolejności naukowcy chcą przeprowadzić analizy skuteczności szczepień, opierając się na innych modelach. Jak się okazuje, w przypadku wirusa HCV nie jest to takie łatwe. Do tej pory podczas badań na myszach analizowano fakt wywołania odpowiedzi immunologicznej. Teraz należałoby sprawdzić, czy choroba rozwija się u zaszczepionych myszy po wprowadzeniu patogenu.

- W naszych planach jest ocena skuteczności działania szczepionki in vivo z udziałem modelu zwierzęcego. Nie jest to proste, gdyż wirus HCV charakteryzuje się bardzo wąską specyficznością gatunkową, infekuje głównie ludzi i szympansy. Komórki mysie są niestety odporne na infekcje wirusem i wykazują bardzo niski stopień jego replikacji, a badania na szympansach są obecnie zabronione. Ze względu na brak małego modelu zwierzęcego do badań in vivo weryfikacja skuteczności szczepionki w tym wypadku jest trudna i kosztowna. Dlatego do tego typu badań ważne jest wsparcie firm farmaceutycznych, które umożliwiłoby doprowadzenie szczepionki do I fazy badań klinicznych - tłumaczy dr Katarzyna Grzyb.

Miejsca

Opinie wybrane

Wszystkie opinie (11)

alert Portal trojmiasto.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii.

Wydarzenia

Targi kosmetyczne i fryzjerskie - Uroda

targi

III Konferencja. Autyzm. Od diagnozy do samodzielności

konferencja

Światowy Dzień Zdrowia

wykład

Najczęściej czytane