stat
Impreza już się odbyła

Halo! ATOPIA - lepsze życie z atopowym zapaleniem skóry. Sezon 2

lis 14-16

czwartek - sobota, g. 14:00

Wstęp wolny

14 listopada - 19 grudnia 2024, g. 17:30

Wstęp wolny
Projekt powstał z myślą o rodzicach i opiekunach dzieci z AZS, którzy:

- mają utrudniony dostęp do wiedzy na temat atopii,
- przeczytali już wiele informacji na temat choroby, ale ciągle gubią się w gąszczu informacji,
- chcieliby bezpośrednio wyjaśnić swoje wątpliwości ze specjalistami i lekarzami zajmującymi się atopią,
- pragną poznać innych rodziców i opiekunów borykających się z AZS ich dzieci,
- chcą ułatwić własnym dziecku kontakt z innymi dziećmi z AZS,
- chcą uczestniczyć w działaniach mających na celu polepszenie jakości życia osób z AZS

Projekt jest kontynuacją działań realizowanych przez Fundację Alabaster w 2012 roku.

Na projekt składają się:
- spotkania dla rodzin w 7 miastach w Polsce

Na tych spotkaniach rodzice (opiekunowie) mają okazję porozmawiać ze specjalistami (lekarzem pediatrą, dermatologiem i/lub alergologiem, psychologiem i/lub dietetykiem), a dzieci pobawić się pod okiem animatorów/artystów. Są to zabawy uwzględniające specyfikę choroby.

- warsztaty kulinarne z prowadzącą blog "Mama Alergika Gotuje"
- przygotowanie i dodruk wydania II publikacji "Atopowe zapalenie skóry u dzieci. Praktyczny poradnik"

W spotkaniu w Trójmieście uczestniczyć będą: pediatra, alergolog i pulmonolog dr n. med. Teresa Małaczyńska oraz psychoterapeutka mgr Marzena Paludan Orężak. Wydarzenie odbędzie się 29 czerwca 2014 r., w godzinach 10:00-14:00, przy ul. Grunwaldzkiej 5 (Gdańsk Wrzeszcz), w siedzibie Fundacji RC.

Spotkanie jest bezpłatne, ale obowiązują zapisy na stronie internetowej: https://haloatopia.pl/register/step/2?event=11.

Podczas, gdy rodzice będą rozmawiać ze specjalistami, dzieci wezmą udział w warsztatach z teatru cienia, z artystą tureckim Umutem Nebioglu i instruktorką arteterapii Moniką Wyrzykowską. Następnie, rodzice będą mogli spróbować swoich sił w trakcie zajęć dramowych dotyczących pracy nad akceptacją przewlekłej choroby dziecka. Na koniec spotkania przewidziano poczęstunek oraz czas na rozmowy indywidualne.