Czesc

Zastanawiam sie czy są tu jakieś dziewczyny ze stwierdzona mutacja w cenie MTHFR? Hetero lub homozygoty? Czy macie lekarza prowadzącego, który sie na tym zna i przepisuje wam odpowiednią suplementacje w okresie starań i w ciąży?

ja miąłam ta mutacje i niedobór białka S i trombofilię o tych rzeczach dowiedziąłam sie w ciąży, włASNEI URODZIłam córkę :)
trochę przed czasem i dziecko malutkie ale wszystko w porzadku, byłam pod opieka dr, Mitala, całą ciążę brałam zastrzyki w brzuch i robiłam badania

Ja też mam mutację heterozygotyczną, niedobór białka S, a co za tym idzie trombofilię wrodzoną. W okresie starań jak i w ciąży byłam pod opieką imunnologa dr Suchanek. Przed ciąża brałam 5 mg kwasu foliowego, witaminę b6 i b12 (min. 3 miesiące przed), a od pozytywnego wyniku bety heparynę, której dawkę modyfikowała w zależnosći od wyników any-xa.

Dzięki ze sie odezwalyscie!:)

Chodzi mi głównie o okres starań bo naczytalam sie ze przy tej mutacji nie ma sensu lykac większych dawek folicu tylko trzeba suplementowac formy metylowe, które.raczej na polskim rynku są niedostępne. Ale widzę ze i bez tego sie da:)

A powiedzcie czy kontrolowalyscie homocysteine? I czy ta mutacja w waszym przypadku utrudniała zachodzenie w ciążę albo jej donoszenie?

Tak homocysteinę też badałam regularnie, u mnie powodowała utrudnienia w donoszeniu ciaży...